Konsequenzen des EU-Pharma Pakets für die Verpackung – GMP Compliance – Prozessoptimierung und Wirtschaftlichkeit

Qualität sicherstellen und Fälschungssicherheit gewährleisten

Dies sind die Top Herausforderungen für die Pharmazeutische Verpackung 2010. Nicht zuletzt das EU-Pharma Paket beabsichtigt weitreichende Maßnahmen im Bereich des Fälschungsschutzes. Nicht nur die Einführung eines einheitlichen, europaweiten Identifikationssystems stellt die Pharmazeutische Industrie vor enorme Probleme. Auch die Integration in bestehende Verpackungsprozesse und zunehmende Ansprüche an die Flexibilität von Verpackungen stellen erfolgsentscheidende Aufgaben für 2010 dar!

Nutzen Sie unsere 4. Jahreskonferenz Pharma Packaging 2010 und:

• Informieren Sie sich über aktuelle regulatorische Vorgaben wie das EU-Pharma Paket, die Blindenschrift-Richtlinie und die Readability Guideline
• Lernen Sie Track & Trace-Lösungen in Ihre Verpackungsprozesse zu integrieren
• Optimieren Sie Ihre GMP-Compliance, um für Inspektionen umfassend vorbereitet zu sein
• Passen Sie Ihre Verpackungsprozesse für individuelle Kombiprodukte an, um den flexiblen Marktansprüchen gerecht zu werden
• Erfahren Sie, welche Ergebnisse das EFPIA-Pilotprojekt in Schweden mit der standardisierten Einführung des 2D Data Matrix Codes erzielt hat

Große Themenvielfalt mit interessanten Vertretern aus vielen Bereichen.

Achim Huber, Betriebsleiter QP, Dragenopharm Apotheke Püschl GmbH

Praktisch, Informativ, Professionell.

Goran Pesic, Head Regulatory Print Dep., Berna Biotech AG / Crucell

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